游资炒作中药材在近几年并不鲜见,而下游中药饮片生产企业因此对中药材“掺杂掺伪”却让人侧目,更值得关注的是,业内人士表示,这几乎已成行业“潜规则”。国家食品药品监督管理局(SFDA,下称“国家食药监局”)8日发布公告称,安徽省药监局查获一批染色增重、制假售假的中药饮片生产企业,对严重违规的8家中药饮片生产企业给予停产整顿...[详细]
6月20～21日在广州举办的国家中医药发展论坛（“珠江论坛”）第十四届学术研讨会，首次以“中药炮制技术传承与创新”为主题，与会专家学者围绕传统炮制技术传承、炮制技术规范与标准、炮制技术创新与发展等话题分享各自看法。[详细]
随着中医药在全球范围内的广泛应用，对中药品种开展上市后再评价的必要性日益突出。鉴于我国药品上市后再评价工作起步较晚，评价体系和评价工具尚不完善，企业对再评价认识较为局限等现状，中药上市后再评价工作开展的广度及深度仍十分欠缺。[详细]
通过10多个安全性再评价（以下简称“安评”）和药物经济学（以下简称“药经”）研究课题的实践，笔者从中体会到国家主管部门、药品生产企业和评价研究机构三个方面在安评和药经研究及管理方面面临的现实困惑和纠结。[详细]
随着循证医学的蓬勃发展，中医药随机、盲法、对照临床试验越来越多，在此方面取得了长促的进步，但是随着某些中药名优品种的临床研究结论呈阴性后，大家开始反思随机、对照临床试验研究中医药的优势和局限性。探讨是否还应有更适合的方法引入，探索综合的模式，更客观、务实评价中医药临床疗效。[详细]
本文分析了目前中药药性理论研究现状、存在问题，提出中药药性理论研究在加强对古代本草文献考证整理和现代中药文献分析归纳的基础上，应以中医药理论为指导，积极采用现代科学方法来研究中药药性，将传统中药药性理论的优势、特色与现代科技相结合，建立符合现代科学认知规律的中药药性表征体系及其规范标准，科学地表征中药药性理论的内涵，揭...[详细]
