一个月内国家食药总局两度提出改革现行药品审评审批制度，种种迹象表明药品审评制度综合改革意见已列入日程，不日将出台。至于药品审评制度改革意见出台时间，CFDA相关人士并未透露。他只提到，CFDA抓紧修改完善后才报国务院审批，在优化审评审批流程、提高审评审批效率上研究提出可操作的措施。[详细]
10月24日，CFDA党组召开总局机关副处级以上干部和在京直属单位党员领导班子成员大会，学习传达十八届四中全会主要精神。脸谱君梳理发现，以下要点或将代表CFDA立法改革方向。[详细]
近日，国家药典委员会秘书长张伟在“2014年注射剂工业大会”上表示，2015版《中国药典》(以下简称2015版药典)编制工作已进入后期阶段。按照编制大纲确定的目标和“进度服从质量”的原则，各项工作稳步推进。[详细]
“我国所使用的药品当中80%以上都是仿制药。”上海卫生发展中心主任、复旦大学公共卫生学院教授胡善联在近期举行的卫生政策上海圆桌会议上提出，“2014~2018年间，将有295个原研药的专利到期，这给我国仿制药创造了很大的机会。”[详细]
9月23日，商务部新闻办公室召开“简政放权深化行政审批制度改革”专题新闻发布会。外国投资管理司副司长邱丽新在会上表示：正研究外资医院是否纳入医保等问题。邱丽欣称：“外资医院是不是可以纳入到医保，包括医生和相关的医疗设施、药品能不能和国内的医院一样，这些问题我们和卫计委正在研究。”[详细]
为进一步推动我国医药产业结构调整和转型升级，近日国家食品药品监督管理总局发布了第一批过度重复药品品种目录，提醒社会投资方和相关企业，注意评估研发风险，慎重进行投资经营决策。[详细]
对于中国的医疗改革，一个最一致的批评是，中国医院的收入高度依靠药品销售和诊断检查。上周，中国商务部迈出了在表面上看起来非常小的一步，但它可能为更重大的改革奠定基础，即改变中国医院过度依赖处方药销售的状况。[详细]
