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药物研究

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药研发动态追踪第178期 2014-05-30

Allergan公司的研究人员发现新型1,2,4-恶二唑氮杂环丁烷衍生物、双环1,2,4-恶二唑衍生物、取代芳基1,2,4-恶二唑衍生物,作为溶血磷脂edg1 (S1P1)受体配体,据报道可用于治疗疼痛、眼科疾病、免疫抑制、过敏症、自身免疫性疾病、皮肤损伤、特应性皮炎、糖尿病视网膜病、肺气肿、骨关节炎、阿尔茨海默氏病、...[详细]

ADC:有望成为“重磅炸弹”的新型抗癌药 2014-05-26

肿瘤药物治疗研究一直受到制药和生物技术公司的关注。近年来,抗体-药物共轭物(antibody-drug conjugate,ADC)新药获得了一系列突破性进展,不少医药巨头对其前景充满信心,并吸引着制药行业的目光,并极有可能成长为“重磅炸弹”级产品(年销量10亿美元)。[详细]

辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点 2014-05-25

辉瑞(Pfizer)5月23日公布了口服Janus激酶(JAK)抑制剂tofacitinib(托法替尼,商品名:Xeljanz)III期OPT Retreatment (A3921111)研究的详细结果,该研究调查了tofacitinib用于中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者的治疗。数据表明,tofacitinib 5...[详细]

CHMP建议批准GSK单抗药Arzerra用于慢性淋巴细胞白... 2014-05-25

葛兰素史克(GSK)5月23日宣布,单抗药物Arzerra(ofatumumab)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Arzerra联合苯丁酸氮芥(chlorambucil)或苯达莫司汀(bendamustine),用于初治及不适合氟达拉滨(fludarabine)化...[详细]

适宜中医药的临床评价方法初探 2014-05-23

随着循证医学的蓬勃发展,中医药随机、盲法、对照临床试验越来越多,在此方面取得了长促的进步,但是随着某些中药名优品种的临床研究结论呈阴性后,大家开始反思随机、对照临床试验研究中医药的优势和局限性。探讨是否还应有更适合的方法引入,探索综合的模式,更客观、务实评价中医药临床疗效。[详细]

JAMA:儿童罕见病研究进展 2014-05-15

在患者权益保护组织与国会的共同努力下,1983年美国颁布《罕见病药物法案》,使罕见病研究在过去30年中得到迅速发展。美国患病人数低于20万人的疾病被定义为罕见病,政府为补偿了其研发成本在药品销售上实施优惠政策,此法案促进了罕见病群体治疗产品(包括药品、疫苗、诊断试剂)的开发与上市。[详细]

中药药性理论研究现状、问题和对策 2008-05-26

本文分析了目前中药药性理论研究现状、存在问题,提出中药药性理论研究在加强对古代本草文献考证整理和现代中药文献分析归纳的基础上,应以中医药理论为指导,积极采用现代科学方法来研究中药药性,将传统中药药性理论的优势、特色与现代科技相结合,建立符合现代科学认知规律的中药药性表征体系及其规范标准,科学地表征中药药性理论的内涵,揭...[详细]
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